domingo, 17 de julio de 2011

Gracias amigos

Esta entrada llevo intentando hacerla desde Semana Santa, pero por problemas informáticos no había podido. Ahora por fín he podido hacerlo y subirlo.

Fue durante los días que pasamos en Toledo con nuestros amigos del corazón, como siempre fueron unas vacaciones maravillosas. Y en uno de esos días aparecieron todos, pero todos, con pañuelos en la cabeza.

Chicos en esos momentos pudisteis ver lo que me hicisteis sentir, y jamás me cansaré de agradeceros todo lo que estais haciendo por mi (y por Manolo, por supuesto). Este pequeño montaje es para vosotros, de agradecimiento y reconocimiento porque sois de lo que no hay.

Os queremos mucho a todos ...


miércoles, 29 de junio de 2011

El enlace a youtube del video mencionado en el post anterior. Gracias Luci de nuevo.

Solo queda una sesión y día muy pero que muy emocionante.

Bueno por fín puedo gritar que ME QUEDA UNA SOLA SESIONNNNNNNNNNNNNNN, si si si siiiii ya le veo final a esta pesadilla.

Ayer me pusieron la última, las defensas estaban al límite pero pudieron ponerla. La anemia está bien de momento, algo tocada también pero aguantando como una campeona. El resto de síntomas pasados los normales. Me comentó la oncóloga que un mes después de terminar la última sesión el cuerpo empieza a recuperarse, poco a poco irá volviendo todo a su ser que últimamente me encuentro como una pelota de hinchada (vamos que he aprovechado las rebajas, jejejeje). En cuanto pasen tres semanas desde el 19 de julio que es la última me volveré a rapar la cabeza, a partir de ahí el pelo que vaya saliendo ya será el mío. Parecerá una tontería, pero ya tengo ganas de verme al peluda jejeje.

He salido feliz y contenta, ahora sé que me espera una semana algo chunga pero bueno después todo empezará a mejorar poco a poco. Luego la última sesión y listo papeles, madre mía que han pasado ya cuatro meses desde que empecé con el tratamiento y parecía que no fuese a llegar nunca el final.

Y algo ocurrió que hizo que el día de ayer fuera algo mágico, algo que  convirtió una fría sala de quimioterapia en un salón de "partos". Unos queridos amigos que llevan 5 años desesperando por ser papás (casi seis desde que empezaron con todo el proceso) recibieron la más esperada noticia justo ayer: su asignación ha llegado desde China. Justo antes de entrar al hospital me llamó Xelo para contármelo, bueno que alegrón me dió. Pero lo bueno estaba por llegar: a las 10.30 se presentó en el hospital y ya os podeis imaginar el resultado. Menudo abrazo nos dimos, la gente nos miraba porque claro sin parar de llorar de felicidad. Y es que igual que tenemos hijos del corazón también tenemos hermanos del corazón, porque lo que poco a poco empezó como amistad está desembocando en mucho más. Así que desde aquí les vuelvo a felicitar, y a darles las gracias por hacerme tíaaaaaaa jejeje. Os aseguro que desde ayer miraré esa sala con otros ojos, espero que la energía postiva que dejamos ayer ayude a todos los que por allí pasen.

Y luego como colofón de un día mágico y especial, mi amiga Lucía que es fotógrafa me mandó un enlace con unas preciosas fotografías que presentó en un certamen y que recibieron una mención especial. Os pego el enlace del vídeo que está en facebook, aunque no sé si el que no tenga cuenta podrá acceder. Gracias Luci, es simplemente precioso. Un abrazo por maravillosa y especial. Muac.

http://www.facebook.com/video/video.php?v=1752805234628&comments

Besos a todos.

lunes, 20 de junio de 2011

Sigo con el cansancio

Y el abatimiento, me encuentro exhausta. Poco a poco la quimio ha ido pasando factura, lo que pensaba que no llegaría ha ido apareciendo. Ha debido estar al acecho, agazapado, hasta que ha podido atraparme.Y esto conlleva un cansancio psíquico también, los pensamientos negativos dan vueltas y más vueltas ...
Estoy tan distinta, ayer ví por casualidad una foto de hace apenas seis meses con mi melena, mi sonrisa, mis ganas de comerme el mundo. Y ahora me miro al espejo y mucha veces me asusta comprobar como me he ido mermando, las pestañas prácticamente me han desaparecido, las cejas intentan aguantar pero no sé por cuánto tiempo más. La cara la tengo muy hinchada, debe ser por la cortisona, he cogido algo de peso aunque la sensación de hinchazón es más grande que la de los kilos de más. No consigo entrar en la ropa, tendré que asaltar las rebajas.
Sé que todo es pasajero, que esto pasará en unos meses pero hasta entonces a veces me resulta muy duro. Y en estos momentos es cuando dudas de todo, cuando te bajan las defensas y todo parece que vaya mal. Me da miedo que al final esta lucha no vaya a servir de nada, os lo aseguro tengo tanto miedo ...

domingo, 12 de junio de 2011

Sexta sesión superada

Bueno el martes me pusieron el sexto gotero, si todo sigue bien quedan solamente dos para termninar con todo el proceso. Esta vez me porté bien, fuí más tranquila y e ahorre los nervios y la vomitera jejeje.
Ya estaba de nuevo Nieves, mi oncóloga, y le pregunté por el resultado que comentó su compañero la vez pasada. Parece ser que el resultado es muy bueno, y no tendrán que ponerme la vacuna mensual durante un año. Y no me la tienen que poner porque el riesgo de recaída es más pequeño que si hubiese salido de otra forma, así que por fín buenas noticias.
Las defensas esta vez han estado muy bajitas, vamos que han tocado fondo. Pero al menos han podido ponerme la quimio, veremos la próxima vez qué tal se portan. Y eso que me me inyecté las defensas, así que me las ha vuelto a recetar. Empecé desde el primer día con el dupholac, así me ahorro el estreñimiento.
Los efecots han ido bien hasta el viernes por la noche, ahí empezaron los dolores de los huesos otra vez. Además me encuentro muy cansada, demasiado. Los hongos en la boca me hacen no tener prácticamente ganas de comer, parece que siempre esté llena. Tampoco duermo bien por la noche, a pesar de que me tomo el Myolastan para relajarme un poco.
En fín es lo que hay, y ya queda poco para el final. Lo malo es que cuando me encuentro así pues me vengo más abajo, lo veo todo más negro, le doy mil y una vueltas a la cabeza. Se que es inevitable, pero no me gusta estar así. Por mí y por los que me rodean, no me gusta hacerles sufrir...
Besos.

domingo, 22 de mayo de 2011

Con la mente ya algo más fría

Y es que por fín después de poder entrar al baño parece que se ven las cosas de otro color, los huesos duelen bastante menos y me encuentro más animada.
Pero el día de ayer, bufffff para olvidar y no volver a recordar. Hoy he terminado con la última inyección, así que los huesecitos dejarán de molestar. Lo que noto es dolor en las uñas, apenas puedo apretar los dedos.
Estoy deseando que llegue mitad de julio, lo deseo con todo mi corazón. NO sé cuántas bajadas más de moral tendré de aquí a entonces, pero espero sean las mínimas.
NO me debo de quejar, porque en el fondo hay mucha gente pasándolo fráncamente mal. Pero a veces no puedo evitarlo, todo se viene abajo ...
Pero bicho malo prepárate, porque no pienso darte mucha cancha más.
Feliz tarde.

sábado, 21 de mayo de 2011

Geli 5 Bicho 1

Sí, porque hoy creo que es uno de los únicos días en los que el dichoso bicho me ha podido ganar la batalla. Y es que el día ha empezado a prometer desde buena mañana ...
Nada más levantarme he tenido que ir a urgencias, porque me notaba la boca con mucha sequedad y algo extraña. Me han dicho que tengo Cándida, debido a la bajada de defensas, y me han dado un enjuague para que me lo tome tres veces al día.
De paso he aprovechado y me he pinchado la cuarta inyección, por suerte hoy los dolores son bastante llevaderos apenas una molestias.
Pero lo más duro de todo ha vuelto a ser el estreñimiento, que ya desde anoche empezó a aparecer de nuevo. Y eso que esta vez no iba a tener, pero las dichosas inyecciones podían provocar estreñimiento o diarrea y como no me ha venido lo primero. Llevo una tarde rabiando a más no poder, con unos dolores insoportanbles por no poder entrar al baño. Empecé ayer a tomarme el Dupholac e imagino que hasta mañana no me hará el efecto necesario, y estoy desesperada de verdad.
Estamos en casa, solos, porque necesito estar tranquila. Estábamos con mis padres, pero nos hemos venido. NO quiero que sufran más de lo necesario al verme pasarlo mal, bastante lo están haciendo ya ...
Y como siempre mi marido, que es el que lo pasa a mi lado. Y son estos días en los que le das vueltas a todo, en los que el desanimo intenta apoderarse de tí, en el que te planteas si realmente vale la pena pasarlo mal. Porque digamos lo que digamos, el miedo siempre está ahí.
Espero poder descansar esta noche, porque llevo varios días sin apenas dormir. Me han recetado Myolastan, así que voy a tomármelo e intentar dormir algo.
Me quedo con estas palabras que he leído hoy: ‎" Un guerrero es siempre consciente de aquello por lo que vale la pena luchar. No entra en combates que no le interesan, y nunca pierde su tiempo en provocaciones. "Un guerrero acepta la derrota. No la trata como algo indiferente, ni intenta transformarla en victoria ".....